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吉利德科学治疗HIV-1感染的四合一治疗药物—捷扶康®(艾考恩丙替片)通过了国家药品监督管理局的批准

- 捷扶康®是中国首个获批的适用于成年和青少年HIV感染的含有TAF/FTC的完整方案 –

2018年8月6日,上海 - 吉利德科学公司(纳斯达克代码:GILD)今日宣布,国家药品监督管理局批准捷扶康®(艾考恩丙替片,即E/C/F/TAF)用于治疗HIV-1感染。捷扶康®是中国首个批准的基于TAF/FTC、用于治疗HIV的单一片剂(STR)方案。

在中国,捷扶康®是可用于治疗感染HIV-1的成年和青少年(12岁以上,体重超过35公斤)的完整方案,没有出现对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦耐药相关的已知突变。

“通过接受恰当的治疗,HIV感染者的寿命可达到与普通人群相近的水平。与此同时,患者也将面临更多与年龄和治疗相关的并发症风险,这意味着在选择治疗方案时,需要优先考虑如何帮助HIV患者保持长期健康。”北京协和医院李太生教授表示:“临床试验表明,在144周的治疗中,捷扶康®表现出持续长久的病毒抑制作用,其表现出的安全性有望广泛适用于HIV感染人群。”

2017年,中国约有14万名新确诊的HIV感染者1。近年来,由于筛查范围的扩大,确诊人数显著上升。同时,接受抗反转录病毒治疗的HIV感染者人数也稳步增加。自2003年,中国政府开始“四免一关怀政策”为所有HIV感染者提供免费的抗反转录病毒治疗。

 “吉利德全力支持中国应对HIV疫情做出的工作,同时我们也非常高兴能够为中国的HIV患者带来捷扶康®这一全新的治疗方案。”吉利德科学公司总裁及首席执行官John F. Milligan博士表示:“捷扶康®是我们多种基于TAF/FTC的治疗方案的一种,我们相信捷扶康®表现出的安全性和疗效能帮助满足中国HIV患者群体的长期健康需求。”

一项3期HIV临床试验对捷扶康®进行了研究,研究共纳入了来自21个国家的3,500余名患者,其中包括初治、病毒抑制、肾功能损伤的和青少年患者。来自两项3期双盲研究(研究104和研究111)的144周数据为捷扶康®的审批提供了支持,研究中纳入了1,733位初治患者,且在48周时,治疗方案实现了非劣效于吉利德公司的Stribild®(艾维雷韦150 mg/考比司他150mg/恩曲他滨200mg/富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg或E/C/F/TDF)的主要终点。48周时,92.4%(n =800/866)服用捷扶康®的患者和90.4%(n=784/867)服用Stribild ®的患者实现了HIV-1 RNA水平低于50拷贝/mL。

此外,一项3期研究(研究109)也为捷扶康®的审批提供了支持,评估了此前接受基于TDF方案的病毒抑制患者,换用捷扶康®的治疗效果。该研究纳入了1436名受试者,其中1196名在试验中达到了48周的评估时间点。根据48周时HIV-1 RNA水平低于50拷贝/mL 的患者百分比数据,与TDF方案相比,捷扶康®的治疗方案达到了统计学意义的非劣效性。相比一直接受以TDF为基础治疗方案的患者,接受捷扶康®治疗的患者在肾脏功能和骨骼实验室参数方面显著改善。最后,评估捷扶康®疗效的3期研究数据(用于伴轻中度肾功能损伤的青少年和成人患者)也为审批提供了支持。

关于吉利德科学

吉利德科学是一家以研发为基础的生物制药公司,致力于在未被满足的医疗需求领域发现、研发、并商业化创新疗法。公司的使命是变革并简化全球重疾患者的治疗方案。吉利德在全世界超过35个国家进行运营,总部位于加利福尼亚州的福斯特市。

前瞻性声明

本新闻稿包含1995年私人证券诉讼改革法案所界定的前瞻性声明,这些声明受到风险、不确定性和其他因素的影响,包括医生在处方捷扶康®可能无法预见到的风险。由于诸多风险和不确定因素,实际结果可能与目前预期的结果存在重大差异。谨请读者注意,不要依赖这些前瞻性声明。这些和其他的风险在吉利德截止于2018年3月31日的10-Q季报中有详述,并在美国证券交易委员会登记备案。所有前瞻性声明均基于吉利德目前可获知的信息 吉利德不承担任何义务并且不承诺更新任何此类前瞻性声明。

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捷扶康®Stribild®是吉利德科学或其相关公司的注册商标。

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1 中国疾病预防控制中心,性病艾滋病预防控制中心,性病控制中心. 2017年12月全国艾滋病性病疫情. 中国艾滋病性病.2018;24(2): 111.